Il piccolo MATTIA SALAMONE di 6 anni e' un bambino che vive a Catania, affetto da una gravissima forma di disabilità (Tetraparesi Spastica, e con una rara forma di Epilessia, la Sindrome di West che conta un caso su 150.000 bimbi) e, se Dio vorra'...dovra' essere sottoposto a varie cure, purtroppo non presenti qui in Italia.
Queste terapie saranno eseguite sia in Slovacchia, che negli Sata Uniti d'America, ed Israele, da uno scienziato Russo. Il costo di queste cure comprendono pure il vitto e l'alloggio.
PURTROPPO E' UNA SPESA ENORME PER NOI,E CREDO PER CHIUNQUE ALTRA FAMIGLIA SI TROVI NELLE NOSTRA STESSA SITUAZIONE, IO ADESSO MI TROVO IN CASSA INTEGRAZIONE, MIA MOGLIE E' CASALINGA, E ABBIAMO UN MUTUO SULLE SPALLE DI OLTRE 900,00 € AL MESE X 35 ANNI.
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